时间分辨荧光微球内部包埋荧光染料，这种工艺可以有效的防止荧光染料的泄露，香港纳米材料，确保在与生物分子偶联时具有佳的表面活性；每个微球内部包埋了无数个荧光分子，有效地提高了荧光强度和分析的灵敏度。
由于稀土离子本身发光效率低，稀土离子与具有高吸收光系数的配体构成配合物后，配体吸收激光跃迁至激发态将能量传递给稀土离子，碳纳米材料，当稀土离子接受传递来的能量后被激发至共振能级，并在共振能级跃迁回基态过程中发出荧光，表现为很强的稀土离子特征荧光。
对于提取胞内核酸的应用，我们需要对细胞进行裂解，释放核酸；但是样本类型复杂多变，不同的样本裂解的难易程度具有很大的不同，当裂解不充分时，释放的核酸有限，即使磁珠的吸附能力再强，也很难获得较高的得率。一般可以通过提高胍盐浓度以及表面活性剂浓度，来增强裂解液的裂解能力，胍盐和表面活性剂能够破坏蛋白的结构，促进膜蛋白的变性，使得细胞膜。
对于高浓度标记物采用线性放大模式，而对于低浓度标记物采用二次放大模式，可以对不同浓度标记物实现同时检测。采用这种生物条码探针和杂交链式反应放大技术相结合的方法，通过表面增强拉曼光谱，对miRNA和ATP的检测灵敏度可以分别达到0.15fM和20nM，将标记物检测差异浓度的动态范围增加到11个数量级，新型纳米材料，这一方法在的早期检测和诊断中具有广泛的应用前景。（S. Ye，Y. Wu， X. Zhai， and B. Tang， Asymmetric Signal Amplification forSimultaneous SERS Detection of Multiple Cancer Markers withSignificantly Different Levels， Anal. Chem.， 2015， 87: 8242–8249.）磁性微球在检测中的应用华东师范大学的杜丹等人利用羧基的FEO磁珠，固定磷酸化蛋白的，构建了磁珠，微纳米材料，用其捕获磷酸化蛋白phospho-P53，通过二抗与包覆着葡萄糖的脂质体连接，脂质体裂解后释放出包覆着的葡萄糖，利用商品化的来检测葡萄糖的浓度，进而检测目标磷酸化蛋白的含量。
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