贮存：4℃保存，无缝kelong（试剂盒），避光（有效期3年）
一、使用说明
本产品与抗原混合搅拌能很快形成油包水状态，佐剂:抗原在1:1-1:2情况下都能形成稳定的乳液，1:2乳化较1:1粘稠些，鉴于注射时候的阻力zui好冬季1:1，夏季1:2乳化。1:2乳化后滴水数周不散；经多品种抗原多种属动物测试免0疫效果极0好，由于乳化彻0底牢固，因此 跟其他佐剂相比比较不容易出现免0疫耐受现象。
二、注意事项
仅用于抗0体制备和动物免0疫学相关研究，不得用于人类或当药品使用。
材料与方法
一、材料
AFP购自上海领潮公司。SP2／0骨0髓瘤细胞(中科院上海细胞库)。8～12周龄Balb／c小鼠(第四军0医大学实验动物中心)。SPF级。
二、方法
1．动物免0疫：将4只8～12周龄Balb／c小鼠随机分为两组，每组2只，分别命名为1号和2号(第yi组)、3号和4号(第二组)。第yi组按常规免0疫方法进行免0疫一…，第二组采用改良的免0疫方法进行免0疫。免0疫前静脉采集少量血液，析出血0清作为后续检测的阴性对照血0清。
第yi组：AFP50ug(50肚1)与等量福氏完全佐剂(Sigma，美国)混合，充分乳化后注入8～12周龄Balb／c小鼠腹腔，2周后用同量抗原加不完全福氏佐剂(Sigma，美国)腹腔注射，4周后用同量抗原加不完全福氏佐剂腹腔注射，融合前3d作腹腔注射加强免0疫。
在McAb的研制过程中，动物免0疫是McAb制备过程中的关键步骤。但是传统动物免0疫方式通常需要二个月左右，不但耗时长，而且抗原消耗的量大、对抗原纯度要求高。本实验试图通过优化传统免0疫小鼠的方法，大大缩短动物免0疫时间并减少了抗原的消耗量，为进一步组装患者肿0瘤组织及血0清中AFP水平检测的试剂盒打下良好的基础，为临床研究、肿0瘤的诊治提供更为有效的工具。
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