sgRNA体外转录试剂盒 （V1.3）
产品简介：
sgRNA体外转录试剂盒采用T7RNA聚合酶复合物高效转录spCas9sgRNA。试剂盒中的反应体系根据sgRNA特点进行优化，每个反应可在4小时内获得多达100-200ug的sgRNA。sgRNA可直接用Cas9蛋白体外切割，纯化后可用于细胞注射等实验。
试剂盒中配备了合成sgRNA转录模板，sgRNA转录所需的全部试剂，用户仅需要合成含有1条CRISPR靶点的引物就能完成sgRNA体外转录。
产品内容：
储存条件：-20℃冻存
使用前必读注意事项：
！务必使用无RNA酶的枪头、离心管配制转录反应体系。
1、制备转录模板
1.1设计PCR正向引物：
spCas9识别的靶点为20nt+NGG共23个碱基序列，我们以阳性对照的靶点序列为例说明设计引物的方法。
阳性对照的靶点序列为：
5'CTGCTAATCCTGTTACCAAGTGG-3'
需要合成的正向引物序列为：
5'TTAATACGACTCACTATAGGG CTGCTAATCCTGTTACCAAGGTTTTAGAGCTAGAAATA-3'
1.2PCR扩增转录模板
反应体系：
| 正向引物（10uM） | 0.8μl |
SG-R primer | 0.8μl |
PCR template DNA | 0.5μl |
2 X PCR Mix | 10μl |
H2O | 7.9μl |
阳性对照反应：
| Positive control Primer（10 uM） | 0.8μl |
SG-R primer | 0.8μl |
PCR template DNA | 0.5μl |
2 X PCR Mix | 10μl |
H2O | 7.9μl |
反应条件：
95℃ 5min
95℃ 30sec
56℃ 30sec 35 cycles
72℃ 30sec
扩增产物为117bp。扩增完成后用2%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物。
2、sgRNA转录
操作过程中采用无RNA酶的吸头及离心管操作，并注意避免RNA酶污染。
2.1 转录反应
按顺序加入以下反应物：
（1）反应体系:
| 无RNA酶水 | to 20 μl |
5 X TranscriptionBuffer | 4 μl |
NTP mix | 8 μl |
PCR产物 | 2 μl |
T7 Transcription Enzymemix | 2 μl |
*20ul体系sgRNA产量为100-200ug。如果下游实验所需sgRNA量较少，可以根据需要适当调整体系，但尽量不低于5ul。
（2）转录条件：充分混匀，37℃孵育4小时。*孵育时尽量采用PCR仪等带有热盖的仪器，或者在37℃恒温培养箱反应。切勿使用水浴锅。
（3）转录完成后取少量反应液，稀释20倍后用琼脂糖凝胶电泳检测产物大小及完整性。
电泳方法：
(1) 取1μl转录产物，加入19μl无RNA酶水，混匀（稀释20倍）。
(2)取3μl稀释后样品，加入3μl 2 X RNA LoadingBuffer。70℃加热10min，立即放置冰上。
(3)用2%琼脂糖凝胶电泳检测条带。
3、转录产物纯化
* 转录产物可以直接用于Cas9体外酶切反应。纯化步骤选做。
* 转录模板DNA对Cas9体外酶切没有影响，可以不用去除。如果要去除模板DNA，可以先用DNaseI消化转录反应液，再进行纯化。
* 可以选用可靠公司生产的RNA纯化试剂盒进行纯化或者乙醇沉淀纯化。乙醇沉淀纯化方法见电子版说明书。
4、RNA定量
转录得到的sgRNA可以采用紫外分光光度计定量。一般20μl体系可以得到sgRNA 100~200ug
相关产品：
Cas9体外酶切试剂盒 货号：PC1400
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