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阿洛西林对胃酸不稳定，不能口服给药。快速静脉注射（5～10min）2g和5g后，在5min内观察到平均浓度分别为239μg/ml和527μg/ml。静脉滴注2g和3g（30min）后即刻所测得的平均血药浓度分别为165μg/ml和214μg/ml。蛋白结合率为20%～40%。与其他青相似，阿洛西林主要分布于细胞外液。在胆汁及尿液中有较高的浓度。阿洛西林主要以小球分泌形式从排泄，50%～70%的原形在24h内从尿中排出，少于10%的量被代谢成为青霉裂解酸的衍生物。正常者半衰期为1h，美洛西林酸报价，半衰期存在剂量依赖性，随着给药剂量的增加而变长。[2]

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中1枢神1经系统的影响：有报道美洛西林对中1枢神1经系统的潜在毒性为惊厥和神经肌肉应激性过高。这些毒性反应在1功能下降的老年患者中尤易出现。偶见用药时导致癫1痫发作的报道。内1分泌/代谢系统的影响：偶有使用美洛西林治1疗时出现低钾血症的报道，美洛西林酸厂家，尤见于癌1症患者用药中。

产品技术水平情况

a)2-咪唑烷酮生产技术公司拥有国家发明专利（ZL200810060236.9），产品的水溶性及产品含量在国内产品中处于领∣先水平。

b)1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮生产技术于2001年12月通过省科技厅组织的鉴定(浙科鉴字[2001]466号)，美洛西林酸品牌，结论为：该工艺具有安全、原料易得、收率高、成本低、产品质量好、基本无三废等优点，山西美洛西林酸，技术处于国际∣先进水平。2002年1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮产品列入国家重点新产品，2003年1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮技改项目列入国家火炬计划项目。

c)1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮生产技术于2001年12月通过省科技厅组织的鉴定(浙科鉴字[2001]469号)，结论为：该工艺具有安全、原料易得、收率高、成本低、产品质量好、基本无三废等优点，技术处于国际∣先进水平。2003年1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮产品列入国家重点新产品。

1.各类除醛领域，如：高性∣能甲醛清除剂、家居空气甲醛强∣效活力酶、甲醛长效融解媒、胶用除醛剂、光触媒、地板除味护理蜡、家具除味剂、车用除味剂、纺织助剂除醛中间体、树脂除醛等；另外，在纺织工业中还可用于织物抗皱整理剂，抗撕裂整理剂；

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