3m医用护目镜厂家 医用护目镜

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医用护目镜常用的有带呼吸阀防护眼罩和全封闭护目镜，两者只是在使用环境上有所差异。一般在日常生活和一般岗位的医务工作者佩戴通气口护目镜即可满足要求，此类医用护目镜空气流通性较好，相对舒适。威阳出口到国外的医用护目镜均为全封闭护目镜，因为全封闭式基本使眼镜隔离外部环境，对一线医务工作者安全性更高，有效杜绝了液体飞溅和飞沫传播。我们也建议直接接触病患的人员尽可能佩戴全封闭防雾防飞溅护目镜，毕竟安全排在首位。

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WHO的指南在飞沫防护和气溶胶防护中，都提到了要戴医用护目镜或面罩，也就是医务人员在护理疑似病患的全过程，都需要戴医用护目镜或面罩。普通人主要防飞沫，不必完全密封也具有防护作用。

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医用护目镜有哪些标准呢？

市面上大部分生产的护目镜基本上依据的都是GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》。GB14866-2006对防护镜的光学性能、机械性能、化学性能、防护性能进行了规定，考虑到新冠病毒也可从眼部传播的特性，其防病毒性能、透气性能、泄漏性能对医务人员的有效防护也是至关重要的。

GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》分析

GB14866-2006规定的护目镜检测范围，只是用来防御烟雾、金属火花、飞屑、粉尘、化学物质的护目镜产品。医用护目镜检测只能说是勉强适用。当然GB14866-2006规定的护目镜的屈光度、棱镜度、可见光透射比等光学性能；抗冲击性能、耐热性能耐磨性能、防高速粒子冲击性能等机械性能；耐腐蚀性能等化学性能；化学雾滴、粉尘、刺激性气体的防护性能等等，对于医用护目镜质量检测是极具参考价值的。

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CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志，是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。

CE是法语的缩写，医用护目镜厂家电话，英文意思为“European

Conformity即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写。CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。20世纪40年代，西欧国家感到，必须联合起来，力推欧洲一体化进程。欧洲一体化可分五个层次：建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和政治联盟。

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