全方位的分析服务及解析
能否对药物进行正确的固态表征从而理解药物的固态性质（如下表），将直接影响到原料药和制剂的研发和生产工艺，从而影响到药品的质量和销售价格。
晶型的主要固态性质：
上表引自：Datta S and Grant DJW, Nature Reviews Drug Discovery 2004, 3,42 – 57.
药品的纯度也包括晶型的纯度，当药品是稳定态与亚稳态晶型的混合物时，就容易出现药效的不稳定性，也就是生物利用度的不一致性。比如阿司匹林的药品的晶II与晶I有着明显的溶出差别，当两种晶型同时存在时，如果每片药品中的晶II与晶I混合量不均匀时就会导致每片药品的血药浓度差异，从而出现熟知的药品生物利用度的不一致性。反之，亚稳态与稳态晶型的混合物也可以用来控制制剂的疗效特征,比如胰岛素锌, 晶体溶解慢, 不定型溶解快, 通过调节两者的比例可以制得长、中或速效的混悬液制剂。亚稳态晶型的优势是可以提高药物的溶出度，然而缺点就是其稳定性低，容易转变。比如奥氮平有晶I和晶II，晶I是一种不稳定状态，作为片剂容易出现颜色变化；而多晶II为稳定状态，有满意的颜色稳定性。
晶型分析的常用仪器
晶型分析的主要仪器可分为三个测量级别：
药物晶型颗粒级别 (particular level)，分子级别 （molecular level），和块状级别的（bulklevel）。
一、在药物晶型颗粒级别(particular level)，常用的分析方法主要包括
◆ X-ray diffraction (XRPD)
◆ Optical and electron microscopy (PLM, SEM, TEM)
◆ Thermal analytical techniques (DSC, TG)
◆ Terahertz spectroscopy
二、在分子级别（molecular level），常用的分析方法主要包括
◆ Vibrational spectroscopy (IR, NIR, Raman)
◆ Solid state NMR (SSNMR)
三、在块状级别（bulk level），常用的分析方法主要包括
◆ Micromeretics (surface area, density, porosity)
◆ Powder characterization (flow properties)
◆ Water sorption
◆ Solubility
样品准确分析与理解
同一批样品，同一台仪器测量，因为测量参数设置的不同很可能出现不一致的结果。忽略某一个测量参数或分析方法也可能导致对样品完全错误的理解，以至后期开发的严重失误。正确、合理地选择相关固态表征的测量方法，达到准确理解样品性质是关键的第一步。
虽然探索化合物的固态特征很重要，准确理解其固态性质却不总是简单、如下图显示的测量结果，同一批样品进行3次独立的热力学测量。第一次得到的测量结果– Zui上面的图谱，显示的是样品为纯的晶型I.而同样再从这批样品中取样，进行测量。开始发现有晶型II的融熔峰。这个峰不是由于晶型I融熔后，重新结晶出来的。由此可见，该样品中是含有少量、不均匀混合的晶型II。如果没有进行细致、准确的测量，很可能会对该样品产生错误的了解。而这种前期的错误可能会导致药物生产后期严重的开发失败，因此必须严格避免。
相关阅读: Zimmermann A, Frøstrup B, Bond AD, Journal of Crystal Growth2012, 12, 2961-2968
进一步开发方案的建议
在准确理解已有样品的基础上，提供进一步深入开发的方案，也是我们分析服务的一个重要部分。